發現潛在的醒酒分子，兩類罕見病的首款治療藥物獲批丨科創要聞
輝瑞偏頭痛新藥獲美國FDA批準上市，中國生物制藥完成收購F-star，海和生物創新藥谷美替尼片獲中國國家藥監局附條件批準上市，Rett綜合征首款治療藥物獲批上市，微囊淋巴瘤LM創新藥物2期臨床獲積極結果，弗里德里希共濟失調迎來首個治療藥物，科學家繪制出第一張昆蟲全腦圖譜、發現潛在的醒酒分子。
責任編輯：黃金萍
創新藥企動態
3月10日，輝瑞（Pfizer）宣布美國FDA批準其藥品Zavzpret（zavegepant）上市。這是首款用于急性治療偏頭痛成人患者的CGRP受體拮抗劑鼻內噴劑。
Zavegepant是第三代高親和力、高選擇性的小分子CGRP（降鈣素基因相關肽，其釋放水平與頭痛程度正相關）受體拮抗劑。在Zavzpret關鍵3期臨床研究中，治療兩小時后，疼痛癥狀以及最煩人癥狀（MBS）成功消除的患者比例顯著優于安慰劑，且在15分鐘內快速起效。
3月9日，中國生物制藥（01177.HK）宣布完成收購F-star（FSTX.O），收購金額約為1.61億美元。合并后，F-star股份將于納斯達克除牌。
F-star創立于2006年，是位于英國劍橋的一家生物制藥公司，擁有新一代雙特異性抗體平臺；主要候選藥物FS118是一種靶向PD-L1和LAG-3的雙檢查點抑制劑，目前正在進行復發頭頸部癌癥患者的2期臨床試驗；另外臨床階段雙特異性抗體管線還包括FS222（CD137/PD-L1）、FS120（OX40/CD137）等。
F-star管線，截至2023年3月12日。圖片
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網絡編輯：孫顯安 校對：胡曉
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